Mittelmeeranämie (Thalassämie): Symptome und Behandlungsmethoden

Die Mittelmeeranämie, auch bekannt als Thalassämie, ist ein wichtiges Gesundheitsproblem in unserem Land und in der Welt. Aus diesem Grund wird der 8. Mai seit 1993 weltweit als Welt-Thalassämie-Tag begangen, um das Bewusstsein für diese Krankheit zu schärfen. Was wissen wir also über diese Krankheit? Hier sind die Kuriositäten und Dinge, die man über Thalassämie, d. h. die Mittelmeeranämie, wissen sollte:

Was ist die Mittelmeeranämie?

"Was ist Thalassämie?" ist eine Blutkrankheit, die von Kindern an ihre Eltern vererbt wird, aber verhindert werden kann. Dieses Problem der öffentlichen Gesundheit, das in den Mittelmeerländern einschließlich der Türkei weit verbreitet ist, wird daher auch als Mittelmeeranämie bezeichnet. Jedes Jahr werden weltweit etwa 4000 Patienten mit Mittelmeeranämie geboren. Es handelt sich um eine vermeidbare Krankheit, die durch die Identifizierung von Trägern, pränatale Diagnose und genetische Beratung behandelt werden kann.

Wodurch wird die Mittelmeeranämie verursacht?

Wenn Sie sich fragen: "Wodurch wird die Mittelmeeranämie verursacht?", sollten Sie wissen, dass die häufigste Ursache für diese Krankheit defekte Hämoglobinmoleküle sind. Defekte Gene, die von Mutter und Vater an das Kind weitergegeben werden, können diesen Zustand verursachen. Die roten Blutkörperchen im Blut enthalten 2 Teile, das Häm und das Globin. Globin wird in Beta und Alpha unterteilt. Fehlt eine dieser Ketten, die von den Genen gesteuert wird, oder ist sie unzureichend, kann eine Mittelmeeranämie, die so genannte Thalassämie, auftreten.

Was sind die Symptome der Mittelmeeranämie?

"Wenn Sie sich das fragen, sollten Sie wissen, dass die Thalassämie eine Krankheit mit Symptomen ist. Diese Krankheit kann sich jedoch auf 3 verschiedene Arten äußern, und die Symptome können je nach Art der Krankheit variieren. Eine davon, Thalassaemia major, ist die schwerste Form der Krankheit. Die Symptome der großen Mittelmeeranämie sind wie folgt:

• Appetitlosigkeit
• Entwicklungsverzögerung
• Blässe
• Häufige Infektionen
• Gelbfärbung der Haut
• Schwellung des Bauches durch Vergrößerung von Leber und Milz
• Herzvergrößerung
• Herzklopfen erleben
• Herzversagen
• Dünne und brüchige Knochen
• Die Gesichtsknochen treten hervor
• Übermäßige Müdigkeit
• Schwindelgefühl
• Schmerzen im Bein und in anderen Knochen

Eine weitere Form der Krankheit ist die Thalassaemia minor. Die Symptome der leichten Mittelmeerkrankheit sind eine leichte Anämie, und Eisenmangel ist bei Kindern mit dieser Krankheit häufig anzutreffen.

Ein weiterer Typ ist die Thalassaemia intermedia, bei der es sich um eine mittelschwere Anämie handelt. Die entsprechenden Symptome sind wie folgt:

• Übermäßige Müdigkeit
• Blässe der Haut
• Entwicklungsverzögerung
• Schwächung der Knochen

Welche Arten von Mittelmeeranämie gibt es?

"Was ist die Mittelmeeranämie?" sowie die Arten dieser Krankheit gehören zu den interessanten Themen. Die mediterrane Anämie äußert sich klinisch auf 4 verschiedene Arten:

1. schwere Mittelmeeranämie

2. leichte mediterrane Anämie

3. mediterrane Anämie intermedia

4. minimale Mittelmeeranämie

Thalassaemia major (schwere Form): Bei dieser Art von Anämie sind sowohl Mutter als auch Vater Träger, und die an das Kind weitergegebenen Gene sind defekt. In diesem Fall wird das Baby im Alter von 4 oder 12 Monaten diagnostiziert. Vor allem wenn das Baby 6 Monate alt ist, kommt es zu einer schweren Anämie. Die schwere Thalassämie ist die schwerste Form der Anämie.

Mediterrane Anämie intermedia: Bei dieser Art von Anämie sind sowohl die Mutter als auch der Vater Träger. Der Unterschied zur Major-Thalassämie besteht darin, dass die Genveränderung milder ausgeprägt ist, sie ist jedoch die zweitschwerste Form der Anämie.

Leichte Mittelmeeranämie (Thalassämie-Träger): Bei dieser Anämie haben die Patienten eine leichte Anämie und haben ansonsten keine Probleme.

Minima-Mittelmeer-Anämie (Thalassämie-Träger): Sie verursacht Symptome wie leichte Anämie und wird durch eine Genanalyse diagnostiziert.

Bei wem tritt Mittelmeeranämie auf?

Die Mittelmeeranämie, eine genetisch bedingte Krankheit, kann bei Menschen auftreten, in deren Familie diese Krankheit vorkommt.

Häufigkeit der Mittelmeeranämie

Sie ist in den Mittelmeerländern, einschließlich der Türkei, eine häufige Erkrankung. Jedes Jahr werden weltweit 40000 Thalassämiepatienten geboren, und in der Türkei gibt es 4500 Thalassämiepatienten. Es ist bekannt, dass weltweit 1.300.000 Menschen Träger dieser Krankheit sind. Die Länder, in denen diese Krankheit am häufigsten auftritt, sind die Mittelmeerländer, Südostasien, Nordafrika, Indien, Zentralasien und der Nahe Osten. Die Frage "Bis zu welchem Alter hält die mediterrane Anämie an?" gehört ebenfalls zu den kuriosen Themen. Die Beschwerden dieser Krankheit beginnen in der Regel im Alter von 2 Jahren und können bis zum Ende des Lebens anhalten.

Behandlung der Mittelmeeranämie

Die Behandlung der Mittelmeeranämie ist sehr wichtig für den Verlauf der Krankheit. Die meisten Trägerpatienten brauchen keine Behandlung, aber Patienten mit Thalassaemia major müssen lebenslang behandelt werden. Diese Patienten benötigen alle 3-4 Wochen eine Bluttransfusion. Bei Bluttransfusionen kann es jedoch zu einer Anhäufung von Eisen im Körper kommen, wodurch verschiedene Komplikationen auftreten können. Um dies zu verhindern, wird eine Chelat-Therapie durchgeführt. Darüber hinaus ist eine Stammzelltherapie mit Stammzellen eines geeigneten Spenders eine weitere Möglichkeit.

Erbliche Übertragung der Mittelmeeranämie

Thalassämie tritt normalerweise auf 2 Arten auf: Das Baby wird mit dem Gen geboren, das die Thalassämie in den HBB-Genen von Mutter und Vater verursacht, oder das Kind wird zum Träger, wenn nur ein Elternteil das Gen trägt, das die Krankheit verursacht. Wenn eine Person Träger der Mittelmeeranämie ist, zeigt sie keine Symptome, aber ihre Gene tragen die Krankheit weiter.