Babys können mit einigen angeborenen Anomalien geboren werden. Beim Fötus im Mutterleib können aufgrund von Erbkrankheiten, Missbildungen im Mutterleib und Strahlenexposition während des Entwicklungsprozesses strukturelle und körperliche Anomalien auftreten. Dieser daraus resultierende Zustand wird als angeborene Anomalie und Fehlbildung bezeichnet. Eine davon sind Ösophagus-Atresie und Trachea-Ösophagus-Atresie. Bei einem richtig geplanten Eingriff und einer erfolgreichen Behandlung kann das Baby jedoch seine normale Entwicklung fortsetzen. Die Korrektur einer Ösophagusatresie und einer Trachea-Ösophagus-Fistel ist in der Regel mit einer einzigen Operation möglich.
Ösophagusatresie ist eine angeborene Anomalie, die einmal bei 3000–4500 Geburten auftritt und bei der Differenzialdiagnose von Neugeborenen mit postnatalen Ernährungsschwierigkeiten oder Atemnot berücksichtigt werden sollte. Ösophagusatresie und Trachea-Ösophagus-Fistel, die unmittelbar nach der Geburt diagnostiziert werden, sollten unverzüglich behandelt werden. Eine Vordiagnose dieser Erkrankungen kann dadurch erfolgen, dass die Magenhöhle im vorgeburtlichen Ultraschall nicht oder nur klein erkennbar ist. Die definitivste Diagnose wird jedoch unmittelbar nach der Geburt gestellt und dann ist eine chirurgische Behandlung geplant.
Was ist Ösophagusatresie?
Ösophagusatresie ist ein Geburtsfehler, bei dem sich ein Teil der Speiseröhre des Babys nicht richtig entwickelt. Bei einem Baby mit Ösophagusatresie besteht die Speiseröhre aus zwei separaten Abschnitten, dem oberen und dem unteren Speiseröhrenbereich, die nicht miteinander verbunden sind. Ein Baby mit diesem Geburtsfehler kann die Nahrung nicht vom Mund in den Magen transportieren und hat manchmal Schwierigkeiten beim Atmen. Eine Ösophagusatresie tritt normalerweise bei einer Luftröhren-Ösophagus-Fistel auf, einem Geburtsfehler, bei dem ein Teil der Speiseröhre mit der Luftröhre oder Luftröhre verbunden ist.
Arten von Ösophagusatresie
Es gibt vier Arten von Ösophagusatresie, die als Typ A, Typ B, Typ C und Typ D bezeichnet werden. Diese sind wie folgt:
Eine Ösophagusatresie vom Typ A liegt vor, wenn der obere und untere Teil der Speiseröhre nicht miteinander verbunden sind und die Enden geschlossen sind. Kein Teil der Speiseröhre mit diesen Merkmalen haftet an der Luftröhre.
Eine Ösophagusatresie vom Typ B ist sehr selten. Bei Typ B ist der obere Teil der Speiseröhre mit der Luftröhre verbunden, der untere Teil der Speiseröhre hat jedoch ein geschlossenes Ende.
Die Ösophagusatresie vom Typ C ist die häufigste Form. Bei diesem Typ hat der obere Teil der Speiseröhre ein geschlossenes Ende und der untere Teil der Speiseröhre ist an der Luftröhre befestigt.
Die Ösophagusatresie vom Typ D ist die seltenste und schwerste Form der Ösophagusatresie. Bei diesem Typ sind der obere und untere Teil der Speiseröhre nicht miteinander verbunden und jeder ist separat mit der Luftröhre verbunden.
Symptome einer Ösophagusatresie bei Säuglingen
Babys mit Ösophagusatresie zeigen einige Symptome. Diese Symptome sind wie folgt:
Ein Baby mit Ösophagusatresie hat Schwierigkeiten, Speichel oder Milch zu schlucken. Aus diesem Grund sammelt sich die Milch, die das Baby saugt, in seinem Mund und das Baby spuckt diese angesammelte Milch aus.
Wenn beim Baby eine obere Luftröhren-Ösophagus-Fistel mit Ösophagus-Atresie auftritt, kann die abgesaugte Milch in die Lunge gesaugt werden, was zu Hustenanfällen und Blutergüssen beim Baby führen kann.
DIAGNOSE DER ÖSOPHAGESATRESIE BEI KLEINKINDERN
Die Diagnose einer Ösophagusatresie ist während der Schwangerschaft selten. Eine Ösophagusatresie kann am häufigsten in der postnatalen Phase beobachtet werden, wenn das Baby zum ersten Mal mit der Nahrungsaufnahme beginnt. Bei einem Baby mit dieser Erkrankung kann es beim ersten Füttern zu Erstickungsanfällen oder Erbrechen kommen.
BEHANDLUNG VON ÖSophagusatresie bei Säuglingen
Bei einem Baby mit Ösophagusatresie ist dringend eine chirurgische Behandlung erforderlich, um die geschlossenen Enden der Speiseröhre zu verbinden und die Fistel zu schließen. In einigen Fällen kann jedoch mehr als eine chirurgische Anwendung erforderlich sein. Wenn diese chirurgischen Eingriffe erfolgreich abgeschlossen werden, wird das Baby eine normale Entwicklung durchlaufen. Aus diesem Grund sollten Babys, die die oben aufgeführten Symptome aufweisen, von einem Kindergastrologen untersucht werden.
